题目

根据《药品管理法》,药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有()
  • A药品说明书上的药品批准文号不合法
  • B更改药品包装上的批号
  • C更改药品标签上的专有标识
  • D更改药品标签上的有效期

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相关试题
根据《药品管理法》及相关规定,关于药品包装管理要求的说法。正确的有()
  • A药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
  • B发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志
  • C药品包装(包括内外包装)必须加封口、封签、封条或使用防盗盖、瓶盖套等
  • D标签必须贴牢、贴正,不得与药品一起放入容器内
根据《药品管理法》,药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有()
  • A药品说明书上的药品批准文号不合法
  • B更改药品包装上的批号
  • C更改药品标签上的专有标识
  • D更改药品标签上的有效期
关于药品包装正确的叙述是()

A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用

C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求

A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致

D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用

E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

应当列出全部辅料名称的是()
  • A注射剂的说明书
  • B原料药的标签
  • C药品包装内标签
  • D药品包装外标签
最新解答的试题
会计职业技能包括()。
A.会计理论水平
B.会计实务能力
C.职业判断能力
D.提供会计信息的能力
提出现代生物-心理-社会医学模式是()

A.恩格尔B.波特C.托马斯·帕茨瓦尔D.比彻尔E.桑德斯
付款人在进行付款时无()

A.形式审查义务

B.实质审查义务

C.附带审查义务

D.票据外有关事项的审查义务
根据《公司法》的规定,有限责任公司下列人员中,可以提议召开股东会临时会议的是()。
A.总经理B.人数过半数的股东C.监事会主席D.人数为半数的董事
关于股份有限公司中的监事会,下列说法错误的是()

A.监事会负责提议聘请或更换外部审计机构B.监事会主席和副主席由全体监事过半数选举产生C.监事会中的职工代表的比例不得低于三分之一D.监事会应至少每6个月召开一次会议