题目

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求

A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致

D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用

E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

相关标签: 药品包装   说明书  

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药品注册管理的内容不包括()

A.药品名称

B.药品广告

C.药品包装

D.药品

E.药品包装、标签、说明书的

根据《药品管理法》,药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有()
  • A药品说明书上的药品批准文号不合法
  • B更改药品包装上的批号
  • C更改药品标签上的专有标识
  • D更改药品标签上的有效期

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于()

A.1:1

B.1:2

C.1:3

D.1:4

E.1:5

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。
A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签
应当注明执行标准的是()
  • A注射剂的说明书
  • B原料药的标签
  • C药品包装内标签
  • D药品包装外标签
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