醋酸氟轻松的化学名
A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯
B、11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11,21-二羟基-16,17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α,9-二氟-11β-羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
E、(11β,16α)-9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是( )。
A、分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强
B、其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成醌型有色物质,而使阿司匹林变色
C、分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D、分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E、分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死
根据下列选项,回答197~201题:A.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等
B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
E.将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团,如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪-条
第197题:氨苄青霉素()。
对乙酰氨基酚的化学名
A.(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
B.2-(4-异丁基苯基)丙酸
C.2-乙酰氧基苯甲酸
D.N-(4-羟基苯基)乙酰胺
E.2-乙酰氧基苯甲酸-4-(乙酰氨基)苯酯
布洛芬的化学名
A.(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
B.2-(4-异丁基苯基)丙酸
C.2-乙酰氧基苯甲酸
D.N-(4-羟基苯基)乙酰胺
E.2-乙酰氧基苯甲酸-4-(乙酰氨基)苯酯
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条
A.在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等
B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
E.在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素