乙酰氧基
为提高青霉素类药物的稳定性，应将（）。
A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C．羧基与金属离子或有机碱成盐
D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
溴新斯的明的化学名为
A．溴化-N，N，N-三乙基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺
B．溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺
C．溴化-N，N，N-三甲基-3-[(甲氨基)甲酰氧基]苯胺
D．溴化-N，N，N-三乙基-3-[(甲氨基)乙酰氧基]苯胺
E．溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)乙酰氧基]苯胺
制定扑热息痛和邻乙酰氧基苯甲酸的合成路线。
2-(乙酰氧基)苯甲酸
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、双氯芬酸钠
D、布洛芬
E、贝诺酯
A.阿司匹林
B.asipilin
C.aspirin
D.2-（乙酰氧基）苯中酸
E.
A.阿司匹林
B.asipilin
C.aspirin
D.2-（乙酰氧基）苯中酸
E.
A.阿司匹林
B.asipilin
C.aspirin
D.2-（乙酰氧基）苯中酸
E.
黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物（）
A、醋酸氢化可的松
B、醋酸甲羟孕酮
C、黄体酮
D、苯丙酸诺龙
E、炔雌醇
重要的非均相催化氧化反应有（）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。
A、烯烃的直接环氧化
B、烷烃的催化氧化
C、烯丙基氧化反应
D、烯烃的乙酰氧基化反应
AC-6位引入烷基或卤素
B在6，7位间引入双键
C18位引入甲基
D20位羰基还原成羟基
E在17位引入乙酰氧基
PancuroniumBromide（）。
A、具有5α-雄甾烷母核
B、2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C、3位和17位有乙酰氧基取代
D、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E、具有雄性激素活性
下列那些与泮库溴铵(PaneuroniumBromide)相符
A．具有5α-雄甾烷母核
B．具有雄性激素活性
C．2位和16位有1-甲基哌啶基取代
D．3位和17位有乙酰氧基取代
E．10位有羟基取代
由于头孢噻肟结构中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位连接不同取代基得到的药物有（ ）
A、头孢克肟
B、头孢哌酮钠
C、头孢曲松
D、头孢克洛
E、头孢羟氨苄
头孢菌素C的结构可视为由D-α氨基己二酸和（）缩合而成。
A、β-内酰胺环
B、6-氨基青霉烷酸
C、7-氨基头孢霉烷酸
D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
布洛芬的化学名是（）。
A、2-〔（2，3-二甲基丙基）氨基〕苯甲酸
B、2-甲基4-（2–甲基苯基）苯乙酸
C、N–（4–羟基苯基）乙酰胺
D、2–乙酰氧基苯甲酸
重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（）、烯丙基氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。
A、烯烃的直接环氧化
B、炔烃的直接环氧化
C、脂的直接环氧化
D、醚的直接环氧化