布洛芬的化学名
A.(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
B.2-(4-异丁基苯基)丙酸
C.2-乙酰氧基苯甲酸
D.N-(4-羟基苯基)乙酰胺
E.2-乙酰氧基苯甲酸-4-(乙酰氨基)苯酯
醋酸氟轻松的化学名
A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
由于头孢噻肟结构中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位连接不同取代基得到的药物有（ ）
A、头孢克肟
B、头孢哌酮钠
C、头孢曲松
D、头孢克洛
E、头孢羟氨苄
A.阿司匹林
B.asipilin
C.aspirin
D.2-（乙酰氧基）苯中酸
E.
）是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，
。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。
根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死