）是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，
。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。
根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
疼痛按阶梯给药的顺序为()
A可待因→吗啡针→阿司匹林
B吗啡针→阿司匹林→可待因
C吗啡针→可待因→阿司匹林
D阿司匹林→可待因→→吗啡针
有关阿司匹林描述正确的是()
A、阿司匹林对所有冠心病患者均有效
B、阿司匹林主要抑制环氧化酶的血小板活化途径
C、阿司匹林主要的副作用是胃肠道溃疡
D、如无禁忌，心肌梗死患者应长期使用阿司匹林
E、对于小于65岁，无其他危险因素的非瓣膜病房颤，应选择阿司匹林抗凝
做PAgT时，试验前1周内病人禁服阿司匹林类药物，其原因是（）
A、阿司匹林可抑制血小板的释放反应，抑制其聚集
B、阿司匹林促使血小板释放反应，抑制其聚集
C、阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集
D、阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集
E、阿司匹林可抑制血小板的释放，促进其聚集
判断阿司匹林是否变质，可以在阿司匹林水溶液中加入（）试液，若产生（）色，则说明阿司匹林样品中含有分解的杂质（）。
做PAgT时，试验前一周内病人禁服阿司匹林类药物，其原因是（）
A、阿司匹林可抑制血小板的释放反应，抑制其聚集
B、阿司匹林促使血小板释放反应，抑制其聚集
C、阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集
D、阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集
E、阿司匹林可抑制血小板的释放，促进其聚集