根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核
A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
A．药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B．药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C．药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D．药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正