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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

相关标签: 药品质量   监督管理  

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关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
  • A药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C对药品的监督抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
  • D国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同

关于药品质量的说法正确的是

A、药品质量不会影响不良反应发生率

B、药品质量不会影响制剂稳定性

C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异

D、药品质量不会导致疗效差异

E、药品质量不会导致给药剂量的不同

关于药品质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C. 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

企业应当建立药品质量管理体系,该体系应当涵盖影响药品质量所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的()的全部活动。

A、有组织

B、有目标

C、有标准

D、有计划

关于药品质量公告的说法,错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格给低
到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质
注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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