题目

PancuroniumBromide（）。
A、具有5α-雄甾烷母核
B、2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C、3位和17位有乙酰氧基取代
D、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E、具有雄性激素活性

相关标签：乙酰氧基

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阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法，的是()

阿司匹林结构图

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死

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与苯相比较,更易进行烷基化反应的是
A氰基苯
B乙酰氧基苯
C苯甲酸甲酯
D乙酰苯

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M胆碱受体激动剂的构效关系正确的是A:季氨基上以乙基取代活性增强
B:季氨基为活性必需
C:亚乙基链若延长，活性增加
D:乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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《中国药典》收载阿司匹林的质量标准中，涵盖多种条目，其中分子式是（）。