题目

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是()P340
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,?以
乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基
中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧
基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基
D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

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对盐酸伪麻黄碱描述正确的是

A.为(IS,2R)构型,右旋异构体

B.为(1R,2S)构型,左旋异构体

C.为(1S,2S)构型,右旋异构体

D.为(1R,2R)构型,左旋异构体

E.为(1R,2S)构型,内消旋异构体

1,4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是( )。

A.

B.

C.

D.

E.

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