乙氧基

含有异丙氧乙氧基结构的药物是()。

A.美托洛尔

B.拉贝洛尔

C.普萘洛尔

D.比索洛尔

E.沙丁胺醇

1,4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体已用于临床的药物是()

A、

B、

C、

D、

E、

1.4二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是( )

  • A、

  • B、

  • C、

  • D、

  • E、

在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱

A、苯基

B、乙氧基

C、甲氧基

D、氨基

E、咪唑

异烟肼的含量测定,2005版药典采用溴酸钾法,所用的指示剂为()

A、乙氧基黄啥精

B、甲基红

C、酚酞

D、甲基橙

E、结晶紫

氯雷他定的体内代谢途径为

A.N-去烷基化

B.N-去羧乙氧基化

C.S-氧化

D.谷胱甘肽结合

E.氧化脱卤素

氯苯那敏的体内代谢途径之一为

A.N-去烷基化

B.N-去羧乙氧基化

C.S-氧化

D.谷胱甘肽结合

E.氧化脱卤素

()是目前人们使用的不具有致癌性的染发剂。

A、对苯二胺

B、对氨基二苯胺硫酸

C、甲氧基间苯二胺

D、乙氧基间苯二胺

下列负离子化合物中,碱性最强的是
A甲氧基负离子
B乙氧基负离子
C叔丁基氧基负离子
D异丙氧基负离子
在干草粉制作过程中可加入()以减少胡萝卜素及其它维生素的损坏

A.碳酸钾+长链脂肪酸

B.乙氧基喹啉

C.碳酸钾

D.碳酸氢钠

【98-100】100.1.4-二氢吡啶的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均以用于临床的药物是()
  • A图A
  • B图B
  • C图C
  • D图D
  • E图E
1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(  )

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平D.氨氧地平

E.非洛地平

化学名为(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙胺基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐
A.盐酸美西律
B.盐酸普鲁卡因胺
C.盐酸胺碘酮
D.盐酸普罗帕酮
E.奎尼丁
B型题【4-6】5.结构与奥美拉唑相似,在苯并咪唑环上的苯环上无取代,而吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基的药物是()
  • A图
  • B图
  • C图
  • D图
  • E图

根据下面选项,回答题:

A.盐酸关西律

B.盐酸普鲁卡因胺

C.盐酸胺碘酮

D.盐酸普罗帕酮

E.奎尼丁

化学名为(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙胺基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐

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B型题【43-46】44.4位碳原子具手性,可产生两个光学异构体,2位有2-氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的结构不同的1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是()
  • A图
  • B图
  • C图
  • D图
  • E图
乙烷毒性>丁烷毒性( )。

A.在碳原子相同的情况下直链饱和烃>支链饱和烃

B.随着碳原子数目增加,麻醉作用增强

C.9个碳原子以上毒性减弱

D.有机磷结构式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增强

E.成环的烃类毒性>不成环的毒性

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是()

A、N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B、N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物

C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基

D、在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强

E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是()P340
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,?以
乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基
中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧
基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基
D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
2.关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是()P340
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,?以
乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基
中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧
基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基
D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代