第131题由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括（）

A．疫苗制品

B．血液制品

C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)

D．注射剂

E．跨省、自治区、直辖市委托生产的药品

A、血液制品、麻醉药品

B、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

C、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品

D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

对未经国家主管部门批准或者超过批准的业务范围，采集、供应血液或者制作、供应血液制品的，应认定为非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品。

此题为判断题(对，错)。

(3)患者反应严重(4)血液制品被污染

(5)病人输入血液制品

A．1—4—5—3—2

B．4—1—5—3—2

C．3—1—5—4—2

D．1—5—3—2—4

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定，保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。

A、血液、血液制品

B、血浆、血液制品

C、血液制品

《医疗机构药事管理规定》中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是（　　）。

A、肠外营养液、血液制品

B、肠外营养液、危害药品

C、血液制品、危害药品

D、肠外营养液、避光药品

E、血液制品、避光药品