未经严格检测(2)医生被追究责任

(3)患者反应严重(4)血液制品被污染

(5)病人输入血液制品

A．1—4—5—3—2

B．4—1—5—3—2

C．3—1—5—4—2

D．1—5—3—2—4

A.输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史

B.输血前及床旁输血时均应双人核对

C.血液制品中不得加入其他药物

D.血液制品不应加热

E.血液制品从血库取出后应在30分钟内输注

此题为多项选择题。

• A生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品
• B麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
• C麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
• D处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品
• E处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

• A国务院药品监督管理部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理
• B擅自进出口血液制品的，由省级以上人民政府以药品监督管理部门没收所进出口的血液制品和违法所得，并处所进出口的血液制品总值3倍以上5倍以下的罚款
• C擅自出口原料血浆的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所出口的原料血浆和违法所得，并处所出口的原料血浆总值3倍以上5倍以下的罚款
• D进口血液制品需要办理《进口准许证》，出口血液制品需要办理《出口准许证》

由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括()

A．疫苗制品

B．血液制品

C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)

D．注射剂

E．跨省、自治区、直辖市委托生产的药品

• A严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和药品批准文号
• B血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
• C原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录
• D血液制品不得委托生产，但是可以网络销售