题目

关于中药制剂原料的叙述，错误的是（　）

  • A、城乡集贸市场可以出售中药材

  • B、《中国药典》对中药饮片定义为，药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品

  • C、挥发油属于中药提取物的范畴

  • D、有效成分属于中药提取物的范畴

  • E、中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物

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X和Y两种核酸提取物，经紫外线检测，提取物X的A260/A280=2，提取物Y的A260/A280=1，此结果表明：(）

  • A、提取物X的纯度低于提取物Y

  • B、提取物Y的纯度低于提取物X

  • C、提取物X和Y的纯度都低

  • D、提取物X和Y的纯度都高

  • E、不能表明二者的纯度

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X和Y两种核酸提取物，经紫外线检测，提取物X的A.260/A.280=2，提取物YA.260/A.280=1，该结果表明（）。

A、提取物X的纯度低於提取物Y

B、提取物Y的纯度低於提取物X

C、提取物X和Y的纯度都低

D、提取物X和Y的纯度都高

E、不能表明二者的纯度

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银杏中提取物（天保宁，依康宁等）为银杏科植物银杏的干燥叶提取物。其药理作用有（）

A、促进血液循环

B、抗氧化作用

C、抗衰老功能

D、缓解某些视网膜病变（视黄斑病变）

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鸦片是罂粟植物的（)。
A、种子碾碎后的提取物
B、花粉的提取物
C、果实未成熟时，割浆后的提取
D、叶片汁液

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药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。
下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是
A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200
B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20
C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200
D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
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A.总经理B.人数过半数的股东C.监事会主席D.人数为半数的董事
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关于股份有限公司中的监事会，下列说法错误的是()

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