题目

C型题【101-103】喹诺酮类抗菌药在细菌中的作用靶点是ⅡA型拓扑异构酶。研究人员已经在大肠埃希菌中证实ⅡA型拓扑异构酶有两种亚型：拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，这两种酶都是细菌生长所必需的酶，任何一种酶受到抑制都会导致细菌生长抑制而死亡。拓扑异构酶Ⅱ能同时断裂并连接双股DNA链，形成拓扑异构酶Ⅱ-DNA复合物，这一过程通常需要ATP。喹诺酮类抗菌药以DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为靶点，通过与上述两酶形成稳定的DNA螺旋酶-DNA-药物三重复合物，抑制了酶的活性，干扰了DNA的复制，从而抑制细菌细胞的生长和分裂。近来发现，喹诺酮类抗菌药对革兰阳性菌主要作用于拓扑异构酶Ⅳ，对革兰阴性菌则主要作用于DNA螺旋酶。102.在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪，8位氟原子可提高口服生物利用度，但8位氟原子取代可增加其光毒性的药物是（）
A图
B图
C图
D图
E图

相关标签：异构酶抗菌药

答案

查看答案

相关试题

不具有促进蛋白质折叠功能的大分子是（　　）。

A、热休克蛋白

B、伴侣蛋白

C、蛋白质二硫键异构酶

D、蛋白质激酶

E、肽－脯氨酰顺反异构酶

查看答案解析

主要参与原核生物DNA损伤修复的酶是（　　）。

A、拓扑异构酶Ⅰ

B、DNA聚合酶Ⅰ

C、DNA聚合酶Ⅲ

D、DNA聚合酶Ⅱ

E、拓扑异构酶Ⅱ

查看答案解析

C型题【101-103】喹诺酮类抗菌药在细菌中的作用靶点是ⅡA型拓扑异构酶。研究人员已经在大肠埃希菌中证实ⅡA型拓扑异构酶有两种亚型：拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，这两种酶都是细菌生长所必需的酶，任何一种酶受到抑制都会导致细菌生长抑制而死亡。拓扑异构酶Ⅱ能同时断裂并连接双股DNA链，形成拓扑异构酶Ⅱ-DNA复合物，这一过程通常需要ATP。喹诺酮类抗菌药以DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为靶点，通过与上述两酶形成稳定的DNA螺旋酶-DNA-药物三重复合物，抑制了酶的活性，干扰了DNA的复制，从而抑制细菌细胞的生长和分裂。近来发现，喹诺酮类抗菌药对革兰阳性菌主要作用于拓扑异构酶Ⅳ，对革兰阴性菌则主要作用于DNA螺旋酶。102.在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪，8位氟原子可提高口服生物利用度，但8位氟原子取代可增加其光毒性的药物是（）

A图
B图
C图
D图
E图

查看答案解析

6-磷酸葡萄糖转为1，6-二磷酸果糖，需要什么酶催化（）。

A、磷酸葡萄糖变位酶及磷酸化酶

B、磷酸葡萄糖变位酶及醛缩酶

C、磷酸葡萄糖异构酶及磷酸果糖激酶

D、磷酸葡萄糖变位酶及磷酸果糖激酶

E、磷酸葡萄糖异构酶及醛缩酶

查看答案解析

作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是A.喜树碱B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺SXB

作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是

A.喜树碱

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊营

查看答案解析

相关标签： 异构酶 抗菌药

相关标签：异构酶抗菌药