题目

关于进出口血液制品审批的说法，错误的是（）
  • A国务院药品监督管理部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理
  • B擅自进出口血液制品的，由省级以上人民政府以药品监督管理部门没收所进出口的血液制品和违法所得，并处所进出口的血液制品总值3倍以上5倍以下的罚款
  • C擅自出口原料血浆的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所出口的原料血浆和违法所得，并处所出口的原料血浆总值3倍以上5倍以下的罚款
  • D进口血液制品需要办理《进口准许证》，出口血液制品需要办理《出口准许证》

相关标签： 血液制品   准许证  

答案
查看答案
相关试题
国家实行定点生产的药品有A、抗生素B、血液制品C、放射性药品D、疫苗E、麻醉药品

国家实行定点生产的药品有

A、抗生素

B、血液制品

C、放射性药品

D、疫苗

E、麻醉药品

查看答案解析
21.(单选题)采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。(本题2.0分)
A、血液、血液制品
B、血浆
C、血液制品
查看答案解析
目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB

目前已经实施药品电子监管的品种包括

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

E.国家基本药物

查看答案解析

对违反相关规定，擅自进出口血液制品或者出口原料血浆的，没收其血液制品或违法所得，并处以罚款的部门是（　　）。

ABCD
查看答案解析
关于血液制品生产管理要求的说法，错误的是（）
  • A新建血液制品生产单位，经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准，改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更
  • B严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
  • C血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
  • D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
查看答案解析
最新解答的试题
男性,72岁。有高血压病10年,长期服用降压药物,平日血压控制在130-145/70-80mmHg。日常活动正常。2月来无诱因出现发作性心悸,持续3-8小时右可自行缓解。3小时前症状再次发作,心电图提示心房颤动。目前该患者最容易出现的并发症是:

A．心力衰竭B．肺栓塞C．脑栓塞D．猝死
查看答案解析
慢性咳嗽的一线检查有哪些()

A.肺通气功能检查B.支气管激发试验C.诱导痰细胞学检查D.24h食管PH值-多通道阻抗监测E.支气管舒张试验
查看答案解析
支气管哮喘病人急性发作时氧分压大于45毫米汞柱
查看答案解析
关于心源性水肿下列说法错误的是（）。

A.心源性水肿主要是右心衰竭的表现

B.水肿特点是首先出现于身体下垂部位（下垂部流体静水压较高）

C.能起床活动者，最早出现于踝内侧，行走活动后明显，休息后减轻或消失

D.经常卧床者以眼睑部为明显
查看答案解析
表浅淋巴结肿大,下列检查结果中,提示为淋巴结炎的是()
A.
有压痛、不光滑
B.
有破溃、质地硬
C.
质地硬、无压痛
D.
有压痛、无粘连
E.
有粘连、无压痛
查看答案解析