21.(单选题)采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。(本题2.0分)
A、血液、血液制品
B、血浆
C、血液制品

目前已经实施药品电子监管的品种包括

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

E.国家基本药物

无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。血站剩余成分血浆（）。

A、不得买卖，自行销毁

B、上交到上一级业务部门

C、移交到采浆站

D、自行协调血液制品生产单位解决

E、由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门协调血液制品生产单位解决

• A新建血液制品生产单位，经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准，改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更
• B严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
• C血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
• D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药

血液制品生产单位从事血液制品的生产活动，须向其申领营业执照的部门是（　　）。