申请进口药品分包装，应当符合的要求有()
A．申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
B．该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D．除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
E．申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出
A、进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的
B、医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的
C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的
D、没区别
A.持有药品注册证书（药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证）的企业
B.持有药品注册证书（药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证）的药品研制机构
C.刚刚开办并正在申请药品上市的药品生产企业
D.首次申请药品上市的药品研制机构
采购进口药品时，供货单位必须提供（）
A、药品批准证书
B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D、《进口药品注册证》复印件