A、进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的
B、医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的
C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的
D、没区别
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后其生产地址发生变化的，该生产企业应自发生30日内申请履行()。
A.注册证变更手续;
B.重新注册手续;
C.注册证登记手续
药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（）。
A．取消生产资格和进口注册证
B．暂停生产销售和使用，
C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
D．采取查封扣押的行政强制措施
E．吊销企业营业执照
进口美国生产的药品应取得
A．《药品进口注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《药品经营许可证》
A.参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B.以欺骗手段取得“执业药师注册证”的，由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册
C. 严禁“执业药师注册证”挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记人全国执业药师注册管理信息系统
D.药品经营企业配备的执业药师，其“执业药师注册证”应由省级药品监督管理部门批准，有效期为3年
根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有（ ）。
A、参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B、以欺骗手段取得《执业药师注册证》的。由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册
C、严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D、药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准，有效期为3年