题目

药事管理的宗旨是

A.保证药品质量,保障人民用药安全

B.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C.保证药品质量,维护人民身体健康

D.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E.保证药品质量、增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康

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答案
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关于药品质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C. 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高,药品质量越好
B.药品标签,说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格,药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量
关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同

关于药品质量的说法正确的是

A、药品质量不会影响不良反应发生率

B、药品质量不会影响制剂稳定性

C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异

D、药品质量不会导致疗效差异

E、药品质量不会导致给药剂量的不同

为了加强药品质量监督管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立()
  • A“药品质量控制小组”
  • B“药品质量监督小组”
  • C“药品质量管理小组”
  • D“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
  • E“药品质量监督小组”和药品质量监测网络

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全

C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

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