《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。

A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C．医疗机构名称，配制地址，注册地址

D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

E．医疗机构类别，配制范围，有效期限

中医医疗机构从事中医医疗活动，应按规定办理审批手续，取得

A.医疗机构制剂许可证

B.医疗机构开业证书

C.医疗机构执业许可证

D.医疗机构设置批准书

E.医疗机构营业执照

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构制剂配制场所不能变更

“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指
A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

以下情形不可推定医疗机构有过错的是：（）

A、医疗机构违反相关法律

B、医疗机构违反相关条例

C、医疗机构拒绝提供与纠纷有关的病历

D、医疗机构伪造患者病历

E、医疗机构无过错输血造成不良后果的