A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
B精神药品原料药和制剂分别存放
C麻醉药品原料药和制剂分别存放
D麻醉药品和精神药品分别存放
E麻醉药品和精神药品原料药分别存放
药品经营企业不得经营( )。
A、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
C、第一类精神药品原料药和第二类精神药品原料药
D、麻醉药品原料药和医疗用毒性药品
E、医疗用毒性药品和放射性药品
A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E、供医疗使用的化疗药品
在化学药品注册申报时,必须提供原料药的合法来源证明文件,其包括
A.原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》
B.原料药生产企业的《药品生产质量管理规范》认证证书
C.销售发票
D.检验报告书
E.药品标准
A麻醉药品和第一类精神药品原料药
B麻醉药品和第一类精神药品
C麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E麻醉药品和精神药品