题目

药品经营企业不得经营（　　）。
A、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
C、第一类精神药品原料药和第二类精神药品原料药
D、麻醉药品原料药和医疗用毒性药品
E、医疗用毒性药品和放射性药品

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相关试题

甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求，和乙药品生产企业达成协议，拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的是
A.乙企业应当取得A原料药的批准文号，并对A原料药的质量负责B.甲企业的《药品生产许可证》有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止C.乙企业的《药品生产质量管理规范》认证证书有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止D.甲乙企业均按制售假药论处

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麻醉药品的定点生产企业应（）
A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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【单选题】下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）。

A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

E、供医疗使用的化疗药品

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在化学药品注册申报时，必须提供原料药的合法来源证明文件，其包括

A．原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》