题目

上述哪项是药品内标签的内容
A.包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

相关标签: 注意事项  

答案
查看答案
相关试题

药品内标签的内容()

A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

上述哪项是药品内标签的内容
A.包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明 A:批号、用法、用量,并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量,并交代注意事项C:用法、用量,并交代注意事项D:药品名称、用法、用量、批号、有效期,并交代注意事项E:患者姓名、药品名称、用法、用量,并交代注意事项

药学技术人员协同医师做好药物使用遴选和患者用药()。

A、适应证、使用禁忌、不良反应和使用方法的解释说明

B、适应证、使用禁忌、注意事项和使用方法的解释说明’

C、适应证、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

D、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

E、适应证、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

最新解答的试题
付款人在进行付款时无()

A.形式审查义务

B.实质审查义务

C.附带审查义务

D.票据外有关事项的审查义务
根据《公司法》的规定,有限责任公司下列人员中,可以提议召开股东会临时会议的是()。
A.总经理B.人数过半数的股东C.监事会主席D.人数为半数的董事
关于股份有限公司中的监事会,下列说法错误的是()

A.监事会负责提议聘请或更换外部审计机构B.监事会主席和副主席由全体监事过半数选举产生C.监事会中的职工代表的比例不得低于三分之一D.监事会应至少每6个月召开一次会议
三北精神的科学内涵
阿里巴巴提供了“企业名称认证”“企业身份认证”不同种类的认证,可以根据自身的