题目

药品内标签的内容()

A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

相关标签: 注意事项  

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医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明 A:批号、用法、用量,并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量,并交代注意事项C:用法、用量,并交代注意事项D:药品名称、用法、用量、批号、有效期,并交代注意事项E:患者姓名、药品名称、用法、用量,并交代注意事项
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