《药品管理法》的立法宗旨为
A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
关于药品质量的说法正确的是
A、药品质量不会影响不良反应发生率
B、药品质量不会影响制剂稳定性
C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异
D、药品质量不会导致疗效差异
E、药品质量不会导致给药剂量的不同
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布
B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案
D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责