原料药或中间产品的包装要求有（）。

A、容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染

B、容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量

C、对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签

D、对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化

A.大（小）容量注射剂
B.粉针剂
C.冻干产品
D.间歇生产的原料药
E.连续生产的原料药
根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）

药品经营企业不得经营（　　）。

A、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药

C、第一类精神药品原料药和第二类精神药品原料药

D、麻醉药品原料药和医疗用毒性药品

E、医疗用毒性药品和放射性药品

麻醉药品定点生产企业应当将
A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B．精神药品原料药和制剂分别存放C．麻醉药品原料药和制剂分别存放D．麻醉药品和精神药品分别存放E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放

原料药或中间产品的包装要求有（）。

A、容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染

B、容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量

C、对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签

D、对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化