下列有关洁净度要求错误的是
A.一般生产区洁净度要求10万级
B.控制区洁净度要求10万级
C.洁净区洁净度要求1万级
D.无菌区洁净度要求100级
E.一般无菌工作区洁净度要求1万级
(1).微生物最大允许数(沉降菌/皿)3()。|(2).微生物最大允许数(沉降菌/皿)1()。|(3).微生物最大允许数(沉降菌/皿)10()。|(4).微生物最大允许数(沉降菌/皿)15()。
A、洁净度100级
B、洁净度1000级
C、洁净度100000级
D、洁净度300000级
选项十六A、洁净度级别为100级B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题:
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
[95—98]
A.洁净度级别100级
B.洁净度级别1000级
C.洁净度级别10000级
D.洁净度级别100000级
E.洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
洁净度级别状态是指所达到的空气洁净度级别处于什么状态。洁净度级别状态有()。
A.一种:即动态
B.两种:即动态、空态
C.三种:即动态、静态和空态
D.两种:即动态、空态
A普通微生物实验室
B洁净度100级的实验室
C洁净度1000级的实验室
D洁净度10000级的实验室
EBSL2实验室