赛庚啶为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药
下列哪些药物常用作抗溃疡药
A．H1受体拮抗药
B．质子泵抑制药
C．β-受体拮抗药
D．H2受体拮抗药
E．钙拮抗药
有一定的亲和力，但内在活性低（）
A、激动药
B、部分激动药
C、拮抗药
D、竞争性拮抗药
E、非竞争性拮抗药
竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是（）
A、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
B、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C、使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数
D、使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
E、以上均不是
下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）
A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物
B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变
C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药
D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应
E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的