题目

下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()

A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物

B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变

C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药

D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应

E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

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雷尼替丁为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药,且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药

竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是()

A、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

B、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C、使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数

D、使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

E、以上均不是

与受体有亲和力,内在活性弱的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

使激动药与受体的最大效应降低的是( )

  • A、完全激动药

  • B、竞争性拮抗药

  • C、部分拮抗药

  • D、非竞争性拮抗药

  • E、部分激动药

马来酸氯苯那敏为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药
C.三环类Hl受体拮抗药,且有刺激食欲作用
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