（单选题）进行抽样调查的正确步骤是（ ）。
A选择抽样方法→识别总体→决定样本数
B识别总体→选择抽样方法→决定样本数
C决定样本数→选择抽样方法→识别总体
D选择抽样方法→决定样本数→识别总体
关于Ⅱ期临床试验的正确说法是 A.试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例B.试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于50例C.试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于200例D.试验样本数多发病不少于500例，其中主要病种不少于100例E.试验样本数多发病不少于500例，其中主要病种不少于200例
药物经济学研究中应注意的问题是
A．成本测算、样本数偏倚、单中心研究
B．成本测算、样本数偏倚、依从性和单中心与多中心研究
C．成本测算，样本数，依从性和多中心研究
D．偏倚，依从性，单中心与多中心研究
E．偏倚，样本数，单中心与多中心研究
样本数的不同决定了移动平均线移动变化的急缓，正确的说法是（）。
A．连续大量采集，变化较急,称为快速线
B．间隔着采集，多作为中长线指标
C．采集样本数少，称为快速线
D．采集样本数少，称为慢速线
样本数的不同决定了移动平均线移动变化的急缓，下列有关说法正确的是（）。
A．连续大量采集，变化较急，称为快速线
B．间隔着采集，多作为中长线指标
C．采集样本数少，称为慢速线
D．采集样本数少，称为快速线
在市场调查中，抽样样本数与抽样误差成反比关系，即样本数越大，抽样误差（)。
A、越大
B、越多
C、越小
D、越少
[单选]在市场调查中，抽样样本数与抽样误差成反比关系，即样本数越大，抽样误差（）。
A．越大
B．越多
C．越小
D．越少
传模校正前，地物的样本数，一般来说少于（）的地物需要删除。并且校正中是以样本数最多的地物为基准。
A、10
B、20
C、50
D、100
确定样本数量的实质，是确定一个能够满足研究者对调查精度要求的()
A.最小样本数B.总体指标C.最大样本数D.样本指标
序贯抽样是这样一种抽样方法( )。
A逐个抽取个体
B确定抽样规则
C事先不固定抽样的样本数
D部分抽取个体
E事先固定抽样的样本数
下列哪种营销研究所需要的样本数最多（）
A、探索性研究
B、叙述性研究
C、因果性研究
D、三种研究的样本数差不多
研究设计中选择样本的注意事项是（）
A.严格规定样本条件
B.应规定足够的样本数
C.按随机原则选取样本
D.样本数越是越好
E.具有可比性
研究设计中选择样本的注意事项是【】
A.严格规定样本条件
B.应规定足够的样本数
C.按随机原则选取样本
D.样本数越大越好
E.具有可比性
DT/CQT测评是一个综合性指标，分2G语音和3G数据两类，语音的MOS值=MOS值≥（）的语音样本数/总的语音样本数
A、2.5
B、3
C、3.5
D、4
研究设计中选择样本的注意事项是()
A.严格规定样本条件B.应规定足够的样本数C.按随机原则选取样本D.样本数越大越好E.具有可比性
关于药物临床试验样本数相对应的是
Ⅱ期临床试验样本数是
A.≥300例
B.20~30例
C.主要病种≥100例
D.常见病≥2000例
E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
关于药物临床试验样本数相对应的是
IV期临床试验样本数是
A.≥300例
B.20~30例
C.主要病种≥100例
D.常见病≥2000例
E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
1．某工地到货DB2类热浸镀锌波形钢护栏板共1180块，按GB／T2828.1抽样检验（该类产品前5批质量较稳定），试回答下列相关问题。(1)接收质量限AQL为()。A．1.0B．2.0C．3.0D．4.0(2)检验水平为()。A.IB.ⅡC.ⅢD.Ⅳ(3)抽样方案为()。A．一次抽样方案B．二次抽样方案C．三次抽样方案D．四次抽样方案(4)样本数及判定数组的确定()。A．查正常批正常检验时的样本数及判定数组表B．查正常批加严检验时的样本数及判定数组表C．查正常批放宽检验时的样本数及判定数组表D．查孤立批时的样本数及判定数组表(5)若不合格品数为2(Ac=3)，不合格原因为一块板厚不达标，一块定尺长度不达标，均在As。要求之外，则该批产品为()。A．合格B．该批产品可降级使用C．不合格D．需进行第二次抽样检测
X-R Chart控制图相应R Chart的控制下限是否为零与以下哪些因素有关：（）。
A、收集Raw Data组数的多少
B、收集Raw Data计算组内均值的大小
C、收集Raw Data组内样本数的大小
D、收集Raw Data组间样本数的大小
关于药物Ⅱ期临床试验，叙述正确的是 A.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行B.试验样本数一般为20～30例，试验对象为健康志愿者C.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在同一个医院进行D.试验样本数常见病不少于2000例，考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应。此期不限定单一用药E.试验样本数多发病不少于500例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行
