新药IV期临床试验的目的是

• A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
• B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况
• C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
• D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
• E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

高放玻璃固化必须关注安全问题（）

A、高放废液提取，泵送和进料安全性

B、熔炉运行和维修的安全性

C、产品浇注的安全性

D、尾气处理的安全性

E、高放废物处置的安全性

狭义的药物相互作用是指（　　）。

A、专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内的药理作用

B、专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用

C、专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象

D、专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使在体内药理作用增强

E、专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使在体内药理作用减弱

关于药效学指标叙述不正确的是（）

A、药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性

B、药效学指标必须是客观的

C、药效学指标必须具有临床意义，且可作为治疗依据

D、药物的效应常可根据药物剂量进行预测

E、要进行正确的药物药效学评价，必须选择简单、可行、可靠的药效学指标