题目

关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量抽验是药品监督管理执法的重点,是确保药品安全的基础

B.药品质量公告是药品质量抽验结果的反馈

C.国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布

D.对于药品质量严重影响用药安全、有效的,应定期公布国家药品质量公告

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药品管理立法的宗旨是(  )。

A、保证药品质量,保障人民用药安全

B、保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C、保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益

D、保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

为了加强药品质量监督管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立()
  • A“药品质量控制小组”
  • B“药品质量监督小组”
  • C“药品质量管理小组”
  • D“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
  • E“药品质量监督小组”和药品质量监测网络

药品监督管理的目的是

A.保证药品质量,维护人民身体健康

B.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

C.提高药品质量,保障人民用药安全

D.提高药品疗效,维护人民身体健康

E.保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全

C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

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