根据《关于印发推进药品价格改革意见的通知》（发改价格［2015)904号）和《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发［2019]67号），目前我国药品价格管理模式是（）

• A国家计划统一定价
• B市场调节经营者自主定价
• C政府定价和市场调节价相结合
• D以市场党争为主导的药品价格形成机制

药品价格管理实行中央和省两级管理。中央一级药品价格管理部门为()。

A.国家发展改革委

B.国家统计局

C.国家药监局

D.国家财政部

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（　　）。

A、合法资格和药品价格

B、合法资格和药品质量

C、合法资格和药品包装

D、合法票据和药品价格

• A患者用药频率较低
• B患者用药频率较高
• C药品价格便宜，患者易接受
• D药品价格与患者接受程度一致
• E药品价格偏高，患者接受程度低

确保药物价格的可负担性，需要对不同药品采取的不同；措施有()

A．通过降低药品税率、进口关税、减少药品流通差价来提高所有药品价格的可负担性

B．通过调整国家的价格政策来提高所有药品价格的可负担性

C．非专利药，通过鼓励仿制政策、仿制药替代等，充分促进产品间竞争来提高药品价格的可负担性

D．专利药品，通过价格谈判、价格信息和价格竞争来提高药品的可负担性

E．充分运用《与贸易有关的知识产权协议》，如强制许可、平行进口等提高药品价格的可负担性

药品经营企业购销记录必须注明（）

A、常用药品价格

B、药品价格清单

C、药品招标价格

D、药品零售价格

E、药品购销价格