题目

3.对布洛芬描述正确的有()
  • AR-异构体和S-异构体的药理作用相同
  • BR-异构体的抗炎作用强于S-异构体
  • CS-异构体的抗炎作用强于R-异构体
  • D在体内R-异构体可转变成S-异构体
  • E在体内S-异构体可转变成R-异构体

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布洛芬为芳越丙酸类非留体抗炎药,其化学结构中有一个手性碳原子,下列选项描述正确的有()。

A.(R)-异构体和(S)-异构体的药理作用相同

B.(R)-异构体的抗炎作用强于(S)-异构体

C.(S)-异构体的抗炎作用强于(R)-异构体

D.在体内(R)-异构体可转变成(S)-异构体

E.在体内(S)-异构体可转变成(R)-异构体

布洛芬的药物结构为,布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是( )。

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶YP34羟基化失活,体内清除率大

维生素A最稳定、活性最强的异构体是 A:全反式异构体B:3-顺式异构体C:7-顺式异构体D:5-顺式异构体E:6-顺式异构体
布洛芬的药物结构如图布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是(  )

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

盐酸地尔硫革有4个旋光异构体,临床使用的是

A.(+)-2R,3S异构体

B.(-)-2S,3S异构体

C.(+)-2S,3S异构体

D.(-)-2R,3S异构体

E.(-)-2S,3R异构体

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男性,72岁。有高血压病10年,长期服用降压药物,平日血压控制在130-145/70-80mmHg。日常活动正常。2月来无诱因出现发作性心悸,持续3-8小时右可自行缓解。3小时前症状再次发作,心电图提示心房颤动。目前该患者最容易出现的并发症是:

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慢性咳嗽的一线检查有哪些()

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支气管哮喘病人急性发作时氧分压大于45毫米汞柱
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A.
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B.
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C.
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D.
有压痛、无粘连
E.
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