根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（　）。

A.药物研究所的药品检验人员

B.药品检验机构

C.药品监督管理部门

D.药品检验机构的工作人员

E.药品监督管理部门的公务员

• A抽查检验
• B注册检验
• C复验
• D指定检验

• A委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
• B抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
• C出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
• D复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检
• E进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

当事人对市级药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向药检所申请复验?()

A.药品生产企业所在地的省药品检验机构

B.原市级药检所所在地的省药品检验机构

C.中国药品生物制品检定所

D.原市级药品检验机构

E.除A、B外的省级药品检验所