A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
D.普鲁卡因抑制了肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管上的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
下列局麻药的相对毒性强度是( )
A.普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因
B.利多卡因>普鲁卡因>丁卡因>布比卡因
C.丁卡因>利多卡因>布比卡因>普鲁卡因
D.布比卡因>丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
E.丁卡因>布比卡因>利多卡因>普鲁卡因
案例摘要:患者,女性,56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病,该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是()
A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
B、存在交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对普鲁卡因胺也过敏
C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时,可单独用于治疗房性心动过速
E、普鲁卡因胺口服无效
以下局部麻醉药中毒性最小的
A、0.5%普鲁卡因100ml
B、2%普鲁卡因50ml
C、1%普鲁卡因50ml
D、0.5%普鲁卡因5ml
E、2%利多卡因10ml
根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是( )。
A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
B、避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率
C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时
E、普鲁卡因胺口服无效