可待因比吗啡发生氧化的可能性小，最合理的解释是其结构中
A、6位是甲氧基
B、3位是酯基
C、3位是羟基
D、6位是羟基
E、3位是甲氧基
通常将酯化度大于（）的果胶称为高甲氧基果胶，酯化度低于（）的是低甲氧基果胶。果胶酯酸是甲酯化程度（）的果胶，水溶性果胶酯酸称为（）果胶，果胶酯酸在果胶甲酯酶的持续作用下，甲酯基可全部除去，形成（）。
下列一组混合物：a：8-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌b：2，8-二羟基-1，6，7-三甲氧基-3-甲基蒽醌c：2，6，8-三羟基-1，7-二甲氧基-3-甲基蒽醌d：大黄酸e：大黄素甲醚以磷酸氢钙为吸附剂（极性吸附剂），以苯为展开剂，比较其比移值的大小。
A、a>b>c>d>e
B、a>c>b>e>d
C、e>d>c>b>a
D、a>e>h>c>d
E、b>c>d>a>e
异阿魏酸的结构为（）。
A、4-羟基桂皮酸
B、3，4-二羟基桂皮酸
C、3-甲氧基-4-羟基桂皮酸
D、3-羟基-4-甲氧基桂皮酸
E、3，5-二-甲氧基-4-羟基桂皮酸
A、血儿茶酚胺
B、血甲氧基肾上腺素(MN)，血甲氧基去甲肾上腺素(NMN)
C、血皮质醇
D、尿多巴胺
E、尿VMA
Emerson反应为阴性的化合物有（）
A、7，8-二羟基香豆素
B、6-甲氧基香豆素
C、5，6，7-三羟基香豆素
D、七叶苷
E、8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素