A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
与受体有亲和力，内在活性弱的是

西替利嗪为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药

• A为亲和力指数
• B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
• C药物的pA2值越大，其拮抗作用越强
• D表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
• E在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值

马来酸氯苯那敏为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药
C.三环类Hl受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药

赛庚啶为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药

按照结构类型分类，硝苯地平属于

A.芳烷基胺类钙拮抗药

B.苯并硫氮杂革类钙拮抗药

C.二氢吡啶类钙拮抗药

D.氟桂利嗪类钙拮抗药

E.普尼拉明类钙拮抗药