国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是
A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评

A原料药，不含制剂

B原料药和制剂

C制剂，不含原料药

D原料药和半成品

E半成品和制剂

水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装

B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装

C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装

D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装

E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

药物包括（）

A、原料药与中药材

B、中成药与化学原料药

C、原料药与药品

D、中药饮片与中成药

E、生化药品与中成药

A.大（小）容量注射剂
B.粉针剂
C.冻干产品
D.间歇生产的原料药
E.连续生产的原料药
根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）

A.麻醉药品和第一类精神药品原料药按计划销售给制剂生产企业

B.第二类精神药品原料药按备案的需用计划销售给制剂生产企业

C.麻醉药品和第一类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易

D.第二类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易