与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是()

A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取

C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E．标签的发放、销毁应有记录

常见的产品说明书有产品介绍说明书、产品使用说明书、产品保养说明书等。（）

A、对

B、错

药品生产监督管理是指

A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

下列关于招股说明书摘要的说法，正确的是（）。

A．招股说明书摘要应简要提供招股说明书的主要内容，但不得误导投资者

B．招股说明书摘要内容必须忠实于招股说明书全文，不得出现与全文相矛盾之处

C．招股说明书摘要应当依照有关法律、法规的规定，遵循特定的格式和必要的记载事项的要求编制

D．招股说明书摘要的目的为向公众提供有关本次发行的简要情况，需简要介绍招股说明书全文各部分的主要内容