A表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强
E其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
富马酸酮替芬属于
A．乙二胺类H1拮抗药
B．哌嗪类H1拮抗药
C．三环类H1拮抗药
D．哌啶类H1拮抗药
E．丙二胺类H1拮抗药
与受体有较强的亲和力和内在活性
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
使激动药与受体的最大效应降低的是（ ）
A、完全激动药
B、竞争性拮抗药
C、部分拮抗药
D、非竞争性拮抗药
E、部分激动药
竞争性拮抗剂效价强度参数pA的定义是（）
A、使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B、使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C、使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E、使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
按照结构类型分类，硝苯地平属于
A.芳烷基胺类钙拮抗药
B.苯并硫氮杂革类钙拮抗药
C.二氢吡啶类钙拮抗药
D.氟桂利嗪类钙拮抗药
E.普尼拉明类钙拮抗药