题目

甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求，和乙药品生产企业达成协议，拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的是
A.乙企业应当取得A原料药的批准文号，并对A原料药的质量负责B.甲企业的《药品生产许可证》有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止C.乙企业的《药品生产质量管理规范》认证证书有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止D.甲乙企业均按制售假药论处

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国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是
A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评

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原料药生产污染的控制要求有（）。

A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的，应当严格控制

B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染，也不得对原料药的杂质分布产生不利影响

C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染

D、原料药精制后的操作，应当特别注意防止污染

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供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药()。

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奋乃静的含量测定
A.原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法
B.原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法
C.原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法
D.原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法
E.原料药和片剂均采用高效液相色谱法

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（单选题）药品经营企业不得经营（）