2003年5月19日，武汉市药品监督管理局对武汉市一网站涉嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品VIAGRA（万艾可）问题进抒调查，掌握准确证据后，武汉市药品监督管理局立即会同武汉市公安局有关部门周密部署，兵分两路进行追查。一路在交易地点查获当事人韩某，并在其家中查获1000余粒VIAGRA（万艾可）和一部作案用的手提电脑；另一路对汉口贺家墩某保健品部进行检查，现场查获涉案人员李某，查获VIAGRA（万艾可）和“复方炔烙酮片”“补腎强身片”，及医疗器械20余件，其中的壮阳药为查处过的假药。因该部无《药品经营许可证》《医疗器械经营许可证》，执法人员遂将全部药品及医疗器械依法予以暂控。与药品电子商务试点网站应符合的要求不符的是（）。
A.是依法设立的企业法人B.关键岗位工作人员具有一定的药品专业知识C.要求有客服负责网上咨询D.完整保存交易记录

经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》()。

A、第二类医疗器械

B、第三类医疗器械

C、第二类和第三类医疗器械

D、一、二、三类医疗器械

A境内第三类医疗器械

B境内第二类医疗器械

C进口第三类医疗器械

D进口第二类医疗器械

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械()，经营第二类医疗器械实行()，经营第三类医疗器械实行()。

关于医疗器械使用管理错误的是（　）

• A、医疗器械使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货査验记录制度

• B、医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性

• C、医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录，记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年

• D、使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中