临床试验中研究对象的随机分组是为了（）。

A、使试验组和对照组人数相同

B、试验组和对照组都受益

C、增加研究对象的依从性

D、避免研究者偏倚

E、平衡试验组和对照组已知和未知的混杂因素

下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。

A、与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加

B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加

C、与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加

D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组

E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。

A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型

B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组

C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组

D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组

E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组

下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准

A．与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加

B．试验组中出现对照组没有的肿瘤类型

C．与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加

D．试验组中肿瘤发生早于对照组

E．试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括

A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性

B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组

C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高

D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常

E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早