题目

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和反应
B.数量、质量和售后服务
C.质量、销量和售后服务
D.产量、销量和售后服务
E.质量、价格和信誉

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非处方药的生产企业必须具有
A.《药品生产合格证》
B.《药品生产批准证》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产执照》
E.《药品生产合法证明》

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生产型企业的跟单员流程：（）

  • A.订单之接单跟踪生产出货跟踪售后服务统计资料
  • B.客户订单国内订单生产跟踪出货跟踪售后服务统计资料
  • C.订单之接单跟踪生产协助报关售后服务统计资料
  • D.订单之接单跟踪生产出货跟踪
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