由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
据《中华人民共和国药品管理法》
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目

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