西安交通大学药学专业《药理学》作业及答案3

乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是:()

A.使痰液生成减少

B.扩张支气管使痰液易咯出

C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出

D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出

E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出

本题答案:
D
药物的半数致死量(LD50)是指()

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.能杀死半数动物的剂量

E.致死量的一半

本题答案:
D
强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是()

A.负性肌力作用

B.抑制窦房结和房室结传导作用

C.正性肌力作用

D.降低心肌耗氧量作用

本题答案:
D
口服高浓度硫酸镁可()

A.抑制中枢作用

B.松驰肌肉

C.降低血压

D.促进胆囊排空,发生利胆作用

E.抑制呼吸

本题答案:
D
不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:()

A.药物的不同作用

B.药物作用的选择性

C.药物的不同给药途径

D.药物的不良反应

E.其他均可能

本题答案:
E
药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:()

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁科学的性质

本题答案:
D
一级消除动力学的特点是()

A.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

B.血浆消除半衰期随给药量大小而增减

C.单位时间内体内药量以恒定的百分比消除

D.单位时间内体内药量以恒定的量消除

本题答案:
C
治疗重症肌无力,应首选()

A.physostigmine

B.pilocarpine

C.neostigmine

D.phentolamine

E.scopolamine

本题答案:
C
新斯的明不用于下列哪一种情况?()

A.阵发性室上性心动过速

B.重症肌无力

C.手术后肠胀气

D.支气管哮喘

本题答案:
D
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?()

A.pH=pKa时,[HA]=[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

本题答案:
C
阿托品对眼睛的作用是()

A.扩瞳,升高眼内压,视远物模糊

B.扩瞳,升高眼内压,视近物模糊

C.扩瞳,降低眼内压,视近物模糊

D.扩瞳,降低眼内压,视远物模糊

本题答案:
A
反复多次用药后,机体对该药的反应性逐渐降低,称为()

A.耐药性

B.耐受性

C.依赖性

D.成瘾性

本题答案:
A
药物引起最大效应50%所需的浓度(EC50)用以表示()

A.效价强度的大小

B.最大效应的大小

C.安全性的大小

D.分布范围的大小

本题答案:
A
654-2与Atropine比较,前者的特点是()

A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强

B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强

C.毒性较大

D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高

本题答案:
D
血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:()

A.地高辛

B.毒毛花苷K

C.洋地黄毒苷

D.西地兰

E.铃兰毒苷

本题答案:
C
药动学是研究()

A.药物对机体的影响

B.机体对药物的处置过程

C.药物与机体间相互作用

D.药物的调配

E.药物的加工处理

弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当()

A.碱化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收

B.碱化尿液,使其解离度减少,增加肾小管重吸收

C.碱化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收

D.酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收

药物的质反应是指()

A.某种反应的发生与否

B.不良反应的发生与否

C.药物效应程度的大小

D.药物效应的定量测定

弱酸性药物在碱性尿液中()

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收少,排泄快

C.解离少,再吸收多,排泄慢

D.解离少,再吸收少,排泄快

降血糖药格列本脲()

A.刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于2型糖尿病人

B.可替代体内缺乏的胰岛素,适用于1型糖尿病人

C.刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于1型糖尿病人

D.可替代体内缺乏的胰岛素,适用于2型糖尿病人

肝素的抗凝作用()

A.仅在体内有效

B.仅在体外有效

C.体内、体外都有效

D.口服有效

E.其他都不对

以下强心苷类药物中t1/2最长的是()

A.地高辛

B.毒毛花苷

C.洋地黄毒苷

D.毛花苷丙

下列哪一个药物是肝药酶抑制剂?()

A.氯霉素

B.苯巴比妥钠

C.苯妥英钠

D.利福平

美西律对哪种心律失常有效?()

A.室上性心动过速

B.房颤

C.房扑

D.室性心律失常

E.窦性心动过速

下哪项描述是不正确的?()

A.口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作

B.静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态

C.大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产

D.麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血

E.氨茶碱必须稀释后缓慢静注

心脏骤停时,应首选何药急救?()

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

弱碱性药物在碱性尿液中()

A.解离少,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收少,排泄快

C.解离少,再吸收少,排泄快

D.解离多,再吸收少,排泄慢

神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是()

A.被单胺氧化酶代谢

B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内

C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

D.从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏

急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?()

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

药物的非特异性作用包括()

A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运

B.受体阻断药抑制受体激活

C.酶抑制药抑制酶的活性

D.抗酸药中和胃酸作用

下列哪一药不是儿茶酚胺类药物?()

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.肾上腺素

心脏骤停时,应首选何药急救?()

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

手术后腹气胀、尿潴留宜选()

A.毒扁豆碱

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.酚妥拉明

E.酚苄明

药理学是研究()

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

一级动力学消除的药物,如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量()

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

注射硫酸镁不具备的作用是()

A.抗惊厥作用

B.降压作用

C.中枢抑制作用

D.导泻、利胆作用

E.松驰骨骼肌

药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它()

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁科学的性质

静脉滴注去甲肾上腺素()

A.可以治疗急性肾功能衰竭

B.可以明显增加尿量

C.可以明显减少尿量

D.可以选择性激动a1受体

下列哪个参数可表示药物的安全性?()

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是:()

A.使痰液生成减少

B.扩张支气管使痰液易咯出

C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出

D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出

E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出

色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:()

A.抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放

B.直接松弛支气管平滑肌

C.对抗组胺、白三烯等过敏介质

D.具有较强的抗炎作用

E.阻止抗原与抗体结合

治疗过敏性休克的首选药物是()

A.糖皮质激素

B.抗组胺药

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

心脏骤停时,应首选何药急救?()

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

下列哪种剂量会产生副作用?()

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.LD50

E.最小中毒量

药物的效价强度(potency)是指同一类型药物之间()

A.产生治疗作用与不良反应的比值

B.在足够大的剂量时产生最大效应的强弱

C.产生相同效应时需要的剂量的不同

D.引起毒性剂量的大小

药效学是研究()

A.药物的临床疗效

B.提高药物疗效的途径

C.机体如何对药物进行处理

D.药物对机体的作用及作用机制

某药在pH=4时有50%解离,则其pKa应为()

A.2

B.3

C.4

D.5

糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是()

A.拮抗抗生素的某些副作用

B.增强抗生素的抗菌能力

C.增强机体的防御能力

D.通过激素作用缓解症状

药物的治疗指数是指()

A.ED90/LD10

B.ED95/LD50

C.ED50/LD50

D.LD50/ED50

E.ED50与LD50 之间的距离

下列药物不属于拟胆碱药的是()

A.新斯的明

B.麻黄碱

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱