兰州大学药学专业《药物分析》作业及答案3

为避免荧光分析中的“自熄灭”现象,荧光分析应在()。

A.碱性溶液中进行

B.酸性溶液中进行

C.中性溶液中进行

D.浓溶液中进行

E.低浓度溶液中进行

本题答案:
B
我国药品质量标准的内容不包括()。

A.名称

B.性状

C.鉴别

D.含量测定

E.制法

本题答案:
E
药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示()。

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质

C.在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质

D.在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg杂质

E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

本题答案:
E
迄今为止,我国共出版了几版药典?()

A.9版

B.8版

C.7版

D.6版

本题答案:
A
既具有酸性又具有还原性的药物是()。

A.维生素A

B.咖啡因

C.苯巴比妥

D.氯丙嗪

E.维生素C

本题答案:
E
药物中的重金属是指()。

A.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

B.影响药物安全性和稳定性的金属离子

C.原子量大的金属离子

D.Pb2+

本题答案:
A
除一般规定外,药品稳定性实验的影响因素不包括()。

A.强光

B.高温

C.高湿度

D.pH

本题答案:
D
不属于氨基糖苷类抗生素的是()。

A.红霉素

B.链霉素

C.庆大霉素

D.卡那霉素

E.巴龙霉素

本题答案:
A
检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?()

A.0.2ml

B.0.4ml

C.2ml

D.1ml

本题答案:
D
《中国药典》收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为()。

A.HPLC

B.GC

C.AAS

D.HPEC

E.容量法

本题答案:
B
非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时,反应条的摩尔比为()。

A.1:1

B.1:2

C.1:3

D.1:4

本题答案:
C
下列药物中A环为苯环的是()。

A.炔诺酮

B.黄体酮

C.可的松

D.炔雌醇

本题答案:
D
有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的含量测定方法为()。

A.非水溶液滴定法

B.铈量法

C.荧光分光光度法

D.钯离子比色法

本题答案:
D
药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()。

A.±0.1%

B.±1%

C.±5%

D.±10%

E.±2%

本题答案:
D
硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为()。

A.紫色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

本题答案:
C
下列哪些药物可采用气相色谱法分析?()

A.维生素E的含量测定

B.枸橼酸哌嗪中铁盐的检查

C.聚乙二醇400中乙二醇的检查

D.残留溶剂二氧六环的检查

E.高锰酸钾的含量测定

四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查()。

A.异构体

B.脱水四环素

C.水差向四环素

D.金霉素

E.其他四环素类

下列药物中能与亚硝酸钠反应的有()。

A.苯佐卡因

B.普鲁卡因

C.盐酸去氧肾上腺素

D.盐酸苯海拉明

E.盐酸丁卡因

盐酸普鲁卡因具有下列性质()。

A.具有芳伯氨基

B.与芳醛缩合成喜夫氏碱

C.具重氮化-偶合反应

D.具有酯键可水解

E.羟胺侧链具碱性

药物分析的基本任务()。

A.新药研制过程中的质量研究

B.生产过程中的质量控制

C.贮藏过程中的质量考察

D.成品的化学检验

E.临床治疗药浓检测

在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。()

A.错误

B.正确

药品质量标准中,对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严,而主药含量低的片剂,含量限度规定较宽。()

A.错误

B.正确

药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。()

A.错误

B.正确

紫外光谱属于电子光谱,而红外光谱属于分子光谱,故紫外光谱的专属性强。()

A.错误

B.正确

生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与临床应用的要求一致。()

A.错误

B.正确