空泡化

（单选题）下列哪项是凋亡的特征性形态学改变？（）

A细胞空泡化

B细胞肿胀

C凋亡小体

D炎细胞浸润

E细胞固缩

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尖锐湿疣时，上皮中出现的空泡化细胞特征是：

A．细胞小

B．核大，染色淡

C．核分裂象多

D．细胞质透明

E．细胞呈扁平状

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周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是（）

A、肌纤维坏死

B、破碎红细胞

C、肌浆网的空泡化

D、肌纤维变性

E、糖原脂肪增多

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线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是（）

A、肌纤维坏死

B、破碎红细胞

C、肌浆网的空泡化

D、肌纤维变性

E、糖原脂肪增多

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在不同类型疣的组织病理表现中，具有诊断意义的特征性表现是（）

A、角化过度

B、角化不全

C、棘层肥厚

D、乳头瘤样增生

E、颗粒层、棘层上部细胞空泡化

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组织学病理检查其中枢神经组织脑细胞和视网膜细胞空泡化的鱼病是（）

A、病毒性神经坏死病

B、病毒性出血性败血症

C、传染性造血器官坏死病

D、鲤春病毒血症

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细胞凋亡最显著的形态学特征是（）

A、胞浆脱水，胞膜迅速空泡化

B、细胞体积逐渐缩小，出现固缩

C、内质网与胞膜融合，形成表面芽状突起

D、核质高度浓缩成团，染色质边集

E、胞膜内陷，分割胞浆，形成凋亡小体

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17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是 A.进行性肌营养不良B.guillain-Barre综合征C.进行性脊肌萎缩症D.多发性肌炎E.肌萎缩侧索硬化症
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关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是

A、属于X性连锁隐性遗传病

B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化

C、男性患者青春期起病

D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步

E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大

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关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是

A、属于X性连锁隐性遗传病

B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化

C、男性患者青春期起病

D、肌无力自四肢近端躯十缓慢进展，下肢较重，呈鸭步

E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大

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有关珍珠状阴茎丘疹，下列哪项错误A、本病可能是生理发育变异B、青春期后发病C、沿冠状沟排列成数行

有关珍珠状阴茎丘疹，下列哪项错误

A、本病可能是生理发育变异

B、青春期后发病

C、沿冠状沟排列成数行丘疹，呈半透明状

D、病理表现为表皮增生性改变，细胞空泡化变性

E、本病一般不需治疗

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尖锐湿疣是一种由乳头状瘤病毒引起的性传播疾病。常位于龟头冠状沟的边缘及包皮内缘，最初为小而软的疣状淡红色丘疹，以后呈乳头状或菜花状，表面常溃烂和出血。

以下哪项是尖锐湿疣的特征性病理改变？

A．上皮角化不全

B．棘细胞层增厚

C．表皮突延长增宽

D．淋巴细胞浸润

E．棘细胞层和颗粒层内出现空泡化细胞

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患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病依据皮损形态通常分为四期，不包括 A.恢复期
B.水疱期
C.疣状期
D.色素沉着期
E.色素减退期
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患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。以下疾病不伴有智力障碍的是（）

A、结节性硬化症

B、色素失禁症

C、着色性干皮病

D、Rud综合征

E、寻常型鱼鳞病

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患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。以下疾病不伴有智力障碍的是 A.结节性硬化症
B.色素失禁症
C.着色性干皮病
D.Rud综合征
E.寻常型鱼鳞病
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患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括 A.线状痣样色素沉着病
B.色素异常症
C.Naegeliz综合征
D.疣状软骨发育不良
E.旋涡状痣样色素沉着病
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（单选题）患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括（）。

A线状痣样色素沉着病

B色素异常症

CNaegeliz综合征

D疣状软骨发育不良

E旋涡状痣样色素沉着病

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患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是（）

A、遗传性大疱性表皮松解症

B、遗传性对称性色素异常症

C、色素失禁症

D、脱色性色素性失禁症

E、局灶性真皮发育不良

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患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是 A.遗传性大疱性表皮松解症
B.遗传性对称性色素异常症
C.色素失禁症
D.脱色性色素性失禁症
E.局灶性真皮发育不良
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患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是A、遗传性大疱性表皮松解症

B、遗传性对称性色素异常症

C、色素失禁症

D、脱色性色素性失禁症

E、局灶性真皮发育不良

该病依据皮损形态通常分为四期，不包括A、恢复期

B、水疱期

C、疣状期

D、色素沉着期

E、色素减退期

该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括A、线状痣样色素沉着病

B、色素异常症

C、Naegeliz综合征

D、疣状软骨发育不良

E、旋涡状痣样色素沉着病

以下疾病不伴有智力障碍的是A、结节性硬化症

B、色素失禁症

C、着色性干皮病

D、Rud综合征

E、寻常型鱼鳞病

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